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新京报讯（记者王卡拉）中国生物制药全球化布局成果正在加速落地。7月5日晚，中国生物制药发布公告，旗下位于英国剑桥的全资子公司F-star Therapeutics Limited（以下简称“F-star”）与日本知名药企武田达成一项战略合作并订立许可协议，利用F-star专有的全人源化Fcab和四价mAb2平台，为癌症患者开发新一代多特异性抗体免疫疗法。
此项合作及许可协议是F-star与武田在一年内订立的第三份许可协议，进一步展现F-star多抗平台的巨大潜力，也是中国生物制药国际化创新模式的又一成果。此前两份协议分别于去年7月及今年3月披露，合作研发领域均为免疫肿瘤学双特异性抗体。
根据本次协议条款，F-star及武田将共同研究及开发针对未披露的免疫肿瘤学靶点的新型Fcab结构域。武田将获得全球范围内的独家许可，以研究、开发及商业化合作中产生的包含Fcab结构域的抗体，而F-star将保留研究、开发及商业化包含若干其他Fcab结构域的抗体的权利。F-star将获得一笔未披露的预付款和合作期间的研究经费，并有权获得最高达10亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款，另加许可生产的任何商业产品的潜在年度净销售额的专利使用费。
今年3月，中国生物制药成功收购F-star，正式布局双抗赛道，引发业内关注。作为当前国际领先的双抗平台研发生物科技公司，F-star有四种第二代免疫肿瘤学治疗药物在临床使用，包括LAG-3和CD137，并先后与杨森、默克、阿斯利康等跨国知名药企合作，拥有22亿美元的潜在里程碑收入。
自2014年PD-1/PD-L1单抗面世以来，免疫疗法彻底改革肿瘤的治疗思维和框架，多抗相比单抗具有更强的特异性和靶向性，临床开发潜力更大，研发难度也更高。而F-star的技术平台兼顾双抗的功能性和单抗的结构及生产优势，更易于与其他新技术、新药物进行联合开发，使其在多特异性抗体领域具备核心竞争优势。
校对 翟永军
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